IPEC-J2细胞
货号：GXCELL40005
产品说明
细胞系培养体系 所用完全培养基为 Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium(DMEM) 高糖，加入 10% FBS
产品描述
种 属：猪(Sus scrofa)
组织来源：空肠(Jejunum)
疾 病：未知(Unknown)
年 龄：未知(Unknown)
性 别：未知(Unknown)
细胞形态：表皮细胞(Epithelial)
生 长 特性 ：贴壁生长 (Adherent)
拆包 & 存储
1、请立即检查包装袋是否有破损或漏液
2、请立即将细胞培养瓶从包装盒中取出，并按照下方操作步骤进行培养传代
注意：如为冻存管，请收到后立即解冻培养。若来不及解冻，请储存于液氮中(存储于负 80度，会降低细 胞存活率)
培 养 瓶 中 细 胞 操 作 步 骤
对于贴壁培养的细胞，寄送前，我们会将培养基充满整个培养瓶，以减少产品运输过程中
贴壁细胞的脱落。
1、收到细胞产品后，请注意观察是否有污染 。将培养瓶置于倒置显微镜下仔细检查是否浑浊、是否细 菌污染。
因在运输过程中存在颠簸，且有些细胞对温度变化也很敏感，可能存在一些细胞脱落漂浮的情况，这些细胞仍是活细胞，
请勿丢弃，可离心富集后传代使用。
2、对于贴壁的细胞，在生物安 全柜环境中，用真空泵去除培养瓶中的多余培养基，至剩余5-8 mL 左右，随后将细胞置
于含有 5% CO2 的 37℃恒温培养箱中培养，拧松瓶盖。如果细胞已经长满培养瓶，请立即传代。
3、对于悬浮的细胞，在生物安 全柜环境中，转移培养瓶中的细胞至离心管中，离心200×g/ 5 - 10 min，去除上清后，
用 5 mL 培养基吹散细胞，转移至新的培养瓶中，随后置于含有 5% CO2的 37℃恒温培养箱中培养。
冻存细胞操作步骤
注意：为保存细胞的高存活率，请收到产品后，立即解冻培养。
1、将冻存管置于37℃ 水浴中来回晃动，迅速解冻。为避免污染，确保冻存管口置于水面之上。解冻需要迅速，大约2分钟。
2、一旦冻存管中液体融化后，立即取出，采用 70%酒精喷拭冻存管表面。从此步开始，后续操作须在生物安全柜中完成。
3、将冻存管中的液体转移到含有5mL完全培养基的离心管中，离心200×g / 5 - 10 min，用真空泵去除含有冻存液的上清。
4、用完全培养基重新悬浮细胞并转移到新的培养瓶中。为保证细胞复苏的存活率，请将培养基在37℃水浴预热后使用。
5、将细胞置于含有5%CO,的37℃恒温培养箱中培养。
贴壁细胞传代培养
1、吸取并弃掉培养瓶中培养基，加入PBS清洗一次。
2、加入 1.0 mL 0.25(w/v)Trypsin-0.53mMEDTA溶液，并置于37C培养箱中孵育，直至细胞从壁上脱落分离。此过程大约需要
3至5分钟(此处为12.5cm2培养瓶所用体积，可根据实际情况增减用量)。
3、加入2mL完全培养基中和胰蛋白酶，并轻轻吹打将细胞从培养瓶表面吹落，并使细胞分散。
4、离心200xg/5 min，去除上清后，取适量的培养基将细胞重悬，取适量悬液置于新的培养瓶中，并加入新鲜细胞完全培养基
至总体积为4mL。
5、将细胞置于含有5%CO,的37C恒温培养箱中培养。
传代比例:建议1:2至1:3(以培养瓶底面积计算)。
培养基换液: 每隔 2至 3天。
